產(chǎn)品編號 | bs-8180R |
英文名稱 | COMMD9 Rabbit pAb |
中文名稱 | 銅代謝結構域蛋白9抗體 |
別 名 | COMD9_HUMAN; COMM domain-containing protein 9; COMMD9; HSPC166. |
研究領域 | 細胞生物 通道蛋白 |
抗體來源 | Rabbit |
克隆類型 | Polyclonal |
交叉反應 | Mouse (predicted: Human,Rat,Pig,Sheep,Cow,Dog) |
產(chǎn)品應用 | WB=1:500-2000
not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. |
理論分子量 | 22 kDa |
檢測分子量 | |
細胞定位 | 細胞核 細胞漿 |
性 狀 | Liquid |
濃 度 | 1mg/ml |
免 疫 原 | KLH conjugated synthetic peptide derived from human COMMD9: 11-100/198 |
亞 型 | IgG |
純化方法 | affinity purified by Protein A |
緩 沖 液 | 0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol. |
保存條件 | Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. |
注意事項 | This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. |
PubMed | PubMed |
產(chǎn)品介紹 |
COMMD9 (COMM domain containing 9) is a 198 amino acid ubiquitously expressed protein that contains one COMM domain and may be involved in signaling events throughout the cell. The gene encoding COMMD9 maps to human chromosome 11, which houses over 1,400 genes and comprises nearly 4% of the human genome. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are associated with defects in genes that maps to chromosome 11. Tissue Specificity: Ubiquitous. Similarity: Contains 1 COMM domain. SWISS: Q9P000 Gene ID: 29099 Database links: Entrez Gene: 29099 Human Omim: 612299 Human SwissProt: Q9P000 Human Unigene: 279836 Human |
產(chǎn)品圖片 | |
1、抗體溶解方法 | |
2、抗體修復方式 | |
3、常用試劑的配制 | |
4、免疫組化操作步驟 | |
5、免疫組化問題解答 | |
6、Western Blotting 操作步驟 | |
7、Western Blotting 問題解答 | |
8、關于肽鏈的設計 | |
9、多肽的溶解與保存 | |
10、酶標抗體效價測定程序 | |
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