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human CD152/PE (bsm-30136M-PE)  
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50T/1480.00元
100T/1980.00元
大包裝/詢價
產品編號 bsm-30136M-PE
英文名稱 human CD152/PE
中文名稱 PE標記人CD152單克隆抗體
別    名 D 152; CD152; CD152 antigen; Celiac disease 3; CELIAC3; CTLA 4; CTLA-4; Cytotoxic T cell associated 4; Cytotoxic T lymphocyte associated 4; Cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4; Cytotoxic T lymphocyte associated protein 4; Cytotoxic T lymphocyte associated serine esterase 4; Cytotoxic T lymphocyte protein 4; Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 4; Cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4; GSE; IDDM12; CD152 isoform; CTLA4_HUMAN; GRD4; ICOS; Ligand and transmembrane spliced cytotoxic T lymphocyte associated antigen 4.  
抗體來源 Mouse
克隆類型 Monoclonal
克 隆 號 2G10
交叉反應
產品應用
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量 21kDa
檢測分子量 33
性    狀 Liquid
亞    型 Mouse IgG1, k
純化方法 Affinity purified by Protein G
緩 沖 液 0.01M PBS, 0.5%BSA, 0.03% Proclin300
保存條件 Store at 2-8℃. Protect from light. Avoid freezing.
注意事項 This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMed PubMed
產品介紹 This gene is a member of the immunoglobulin superfamily and encodes a protein which transmits an inhibitory signal to T cells. The protein contains a V domain, a transmembrane domain, and a cytoplasmic tail. Alternate transcriptional splice variants, encoding different isoforms, have been characterized. The membrane-bound isoform functions as a homodimer interconnected by a disulfide bond, while the soluble isoform functions as a monomer. Mutations in this gene have been associated with insulin-dependent diabetes mellitus, Graves disease, Hashimoto thyroiditis, celiac disease, systemic lupus erythematosus, thyroid-associated orbitopathy, and other autoimmune diseases. [provided by RefSeq, Jul 2008]

SWISS:
P16410

Gene ID:
1493

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通過國際質量管理體系ISO 9001:2015 GB/T 19001-2016    證書編號: 00124Q34771R2M/1100
通過國際醫(yī)療器械-質量管理體系ISO 13485:2016 GB/T 42061-2022    證書編號: CQC24QY10047R0M/1100
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